Quality Assurance Operations Specialist

Funcions i requisits de la vacant

Quines seran les teves responsabilitats?
- Desenvolupar i implementar polítiques, estratègies i procediments relacionats amb les validacions i qualificacions.
- Elaborar plans d'implementació i formar el personal en els nous procediments.
- Preparar i revisar documentació del sistema de qualitat (GMP, PQR, SPR, mètriques, etc.).
- Garantir el compliment de les Normes de Correcta Fabricació (GMP/NCF) i d'altres estàndards de qualitat.
- Participar en inspeccions i auditories, així com fer el seguiment de les accions CAPA.
- Identificar i implementar propostes de millora contínua.

Què busquem?
- Formació universitària en Enginyeria, Farmàcia, Química, Biologia o similar.
- Almenys 3 anys d'experiència en posicions similars dins del sector farmacèutic.
- Formació o coneixements específics en GMP i sistemes de qualitat farmacèutics.
- Experiència en documentació reguladora, auditories i inspeccions.
- Anglès tècnic, especialment per a la lectura i redacció de documentació GMP.
- Es valorarà formació de màster en Indústria Farmacèutica.